近日在线配资查询，武田制药公布了一项比较Zasocitinib（TAK-279）与氘可来昔替尼治疗中度至重度斑块状银屑病（PsO）成人患者的三期、随机、多中心、双盲研究的积极顶线结果。Zasocitinib是一款在研的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。
在LATITUDE Atlas研究中，Zasocitinib在第16周即达到所有主要及关键次要终点，展现出统计学优效性。核心数据指出，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者实现了皮损完全清除（PASI 100），这一应答率是氘可来昔替尼的2.5倍以上。
Henry Ford Health皮肤病临床研究主任、LATITUDE Atlas研究主要研究者Linda Stein Gold博士表示，这一明确的优效性数据凸显了口服治疗类别中具有临床意义的差异，随着市场对口服疗法的期待提高，该结果支持Zasocitinib重新定义治疗预期。
武田制药高级副总裁Chinwe Ukomadu博士补充称，Zasocitinib早在第8周即与对照药物曲线分离，强化了其通过便捷口服方案实现快速、持久皮损清除的潜力。
在安全性方面，Zasocitinib总体耐受性良好，未发现新的安全性信号，与此前研究一致。公司计划在即将召开的医学大会上公布该研究的详细数据，并按计划自本财年起向美国食品药品监督管理局和其他监管机构递交斑块银屑病新药上市申请。
南方+记者 严慧芳在线配资查询
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